Tartalom
A Wegener-féle granulomatosis, más néven polyangiitis-s granulomatosis, egy ritka és progresszív betegség, amely a test különböző részein az erekben gyulladást okoz, olyan tüneteket okozva, mint a légúti torlódás, légszomj, bőrelváltozások, orrvérzés, gyulladás fül, láz, rossz közérzet, étvágytalanság vagy szemirritáció.
Mivel autoimmun elváltozások által okozott betegségről van szó, kezelését főként az inume rendszer szabályozására szolgáló gyógyszerekkel, például kortikoszteroidokkal és immunszuppresszánsokkal végzik, és bár nincs gyógymód, a betegség általában jól kontrollálható, lehetővé téve az életet Normál.
A Wegener-féle granulomatózis a vasculitis nevű betegségek csoportjának része, amelynek jellemzője az, hogy gyulladást és károsodást okoz az erekben, ami ronthatja több szerv működését. Jobban megérteni a létező vasculitis típusait és azok azonosítását.
Fő tünetek
A betegség által okozott fő tünetek közül néhány:
- Sinusitis és orrvérzés;
- Köhögés, mellkasi fájdalom és légszomj;
- Fekélyek kialakulása az orr nyálkahártyájában, amely ismert deformációhoz vezethet a nyereg orrával;
- Gyulladás a fülben;
- Konjunktivitisz és egyéb szemgyulladás;
- Láz és éjszakai izzadás;
- Fáradtság és fáradtság;
- Étvágytalanság és fogyás;
- Ízületi fájdalom és duzzanat az ízületekben;
- Vér jelenléte a vizeletben.
Ritka esetekben a szív károsodása is előfordulhat, ami szívburokgyulladáshoz vagy a koszorúerek, vagy az idegrendszer károsodásához vezethet, ami neurológiai tünetekhez vezethet.
Ezenkívül az ebben a betegségben szenvedő betegeknél fokozottan hajlamosak a trombózis kialakulására, figyelve az ilyen szövődményre utaló tünetekre, például a végtagok duzzadására és vörösségére.
Hogyan kell kezelni
Ennek a betegségnek a kezelése magában foglalja az immunrendszer ellenőrzését elősegítő gyógyszerek, például metilprednizolon, prednizolon, ciklofoszfamid, metotrexát, rituximab vagy biológiai terápiákat.
A szulfametoxazol-trimetoprim antibiotikum társulhat a kezeléssel, mint módszer a betegségek egyes formáinak visszaeséseinek csökkentésére.
A diagnózis felállítása
A Wegener-féle granulomatosis diagnosztizálása érdekében az orvos értékeli a bemutatott tüneteket és a fizikai vizsgálatot, amely az első jeleket adhatja.
Ezután a diagnózis megerősítése érdekében a fő vizsgálat az érintett szövetek biopsziájának elvégzése, amely vasculitisszel vagy necrotizáló granulomatosus gyulladással kompatibilis változásokat mutat. Tesztek is rendelhetők, például ANCA antitest mérés.
Ezenkívül fontos, hogy az orvos megkülönböztesse ezt a betegséget azoktól, amelyek hasonló megnyilvánulásokat mutathatnak, például tüdőrák, limfóma, kokainfogyasztás vagy lymphomatoid granulomatosis.
Mi okozza Wegener granulomatózisát
A betegség kialakulásához vezető pontos okok nem ismertek, azonban ismert, hogy összefüggenek az immunválasz változásával, amely lehet maga a test alkotóeleme, vagy külső, amely behatol a testbe.
Készítette: Tua Saúde Szerkesztőség